Дипломная работа на тему: Общая характеристика алифатических полиамидов. Технические характеристики некоторых полиамидов

Введение

Полиамиды представляют огромный по числу представителей и очень важный по своему научному и практическому значению класс высокомолекулярных соединений.

Почти полтора века, которые прошли со дня получения Харбордтом в 1862 г, первого синтетического полиамида, представляют историю непрерывного научного развития этой области, результаты которого находят все более широкое применение на практике.

Выдающееся значение, которое приобрели полиамиды в современной промышленности, видно из того, что производство их в мире исчисляется сотнями тысяч тонн и непрерывно увеличивается.

Среди синтетических высокополимеров по масштабу производства полиамиды занимают одно из первых мест.

Ассортимент материалов, изготавливаемых из различных видов полиамидов, весьма велик. В него входят как синтетические волокна, широко используемые для производства текстильных изделий бытового и технического назначения, так и разнообразное литье и пленки.

На примере полиамидов впервые было установлено, что линейные полимеры определенного молекулярного веса способны образовывать волокна, Первые синтетические волокна практического значения были получены из полиамидов. Полиамидные волокна отличаются чрезвычайно высокой прочностью и занимают первое место по масштабу производства среди всех других синтетических волокон.

В настоящее время химия и физика полиамидов составляют большой раздел во всей науке о высокомолекулярных соединениях. Если на первом этапе развития химии высокомолекулярных соединений их особенности изучались в основном на целлюлозе, то в настоящее время эти исследования проводятся с широким использованием полиамидов.

Основные закономерности поликонденсации, а также полимеризации циклических соединений установлены главным образом при получении полиамидов. Ориентация и кристаллизация полимеров широко изучены на примере многих полиамидов.

Полиамиды широко представлены в природе. Это - разнообразные белки и многочисленные другие биологически важные вещества, входящие в состав организмов животных и растений.

Первый синтетический полиамид был получен в 1862 г, Харбордтом, который, подвергая м-аминобензойную кислоту действию хлористого водорода при 200°, выделил порошок серого цвета, не растворимый в щелочах и кислотах за исключением концентрированной серной кислоты, В последней этот продукт хорошо растворялся и высаживался при добавлении воды, Таким образом был получен поли-м-бензамид - первый представитель синтетических полиамидов.

В 1881 г, Михлер и Циммерман при насыщении фосгеном раствора м-фенилендиамина в хлороформе получили полифениленмочевину. В настоящее время указанная реакция широко применяется в межфазной поликонденсации, Курциус и Гебель в 1888 г, впервые выделили полиамиды при поликонденсации эфиров а-аминокислот.

В 1889 г, синтезировали полиамиды, известные под названием карбамидных или мочевино-формальдегидных смол, путем поликонденсации мочевины с формальдегидом. Эти продукты вскоре приобрели большое практическое значение и уже в 20-х годах нашего века было начато промышленное производство карбамидных смол. Таким образом, карбамидные смолы - первые представители полиамидов, производство которых и до настоящего времени играет большую роль в промышленности пластических масс.

Поли-е-капроамид (поликапролактам) впервые был получен в 1899 г, Габриэлем и Маасом при поликонденсации е-аминокапроновой кислоты. При этом было сделано очень важное наблюдение, что нагревание е-аминокапроновой кислоты приводит к образованию наряду с полимером также и низкомолекулярного циклического продукта - е-капролактама.

Поли-е-капроамид впоследствии сыграл большую роль в развитии промышленности синтетических волокон: его широко применяют в качестве исходного материала для производства волокна. Это произошло после того, как Шлак в 1938 г открыл, что е-капролактам при нагревании с водой способен полимеризоваться, образуя при этом высокомолекулярный полимер. На основе этого полиамида было создано синтетическое волокно, получившее название перлон или капрон.

В 1906 г, Лёйхс синтезировал соединения нового класса - N-карбангидриды а-аминокислот, из которых стало возможным получать синтетические полипептиды с большим молекулярным весом.

В 1935 г, Карозерс синтезировал полигексаметиленадипинамид путем поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой, Из этого полиамида было получено первое синтетическое волокно.

Особенно бурное развитие исследований по синтезу и применению полиамидов началось после работы Карозерса по синтезу полиамидов из различных диаминов и дикарбоновых кислот. Карозерс показал, что из синтезированных им полиамидов путем вытяжки из расплавленной смолы могут быть получены прочные волокна. В 1938 г в США приступили к производству синтетического волокна из полигексаметиленадипинамида, которое приобрело мировую известность под названием нейлон. В настоящее время нейлон-66 занимает ведущее место среди всех синтетических волокон и масштаб производства этого волокна исчисляется сотнями тысяч тонн.

В конце 1939 г. в Германии приступили к производству перлонового волокна. Затем производство полиамидных волокон было начато в других странах.

Полиамиды представляют собой высокомолекулярные соединения линейной структуры с молекулярным весом до 30 тысяч. Макромолекулы состоят из гибких метиленовых цепочек и регулярно расположенных вдоль цепи полярных амидных групп.

Наличие амидных групп, способных образовывать водородные связи, определяет физико-химические свойства, общие для всех полиамидов.

В настоящее время практическое значение имеют лишь некоторые из большого числа синтезированных полиамидов.

Основные марки полиамидов, выпускаемые на сегодняшний день:

Алифатические кристаллизующиеся (гомополимеры и сополимеры): РА 6 - полиамид 6, поликапроамид, капрон, РА 66 - полиамид 66, полигекса-метиленадипамид, РА 610 - полиамид 610, полигексаметиленсебацинамид, РА 612 - полиамид 612, РА 11 - полиамид 11, полиундеканамид, РА 12 - полиамид 12, полидодеканамид, РА 46 - полиамид 46, РА 69 - полиамид 69, РА 6/66 (РА 6,66) - полиамид 6/66 (сополимер), РА 6/66/610 - полиамид 6/66/610 (сополимер), PEBA (TPE-А, TPA) - термопластичный полиамидный эластомер, полиэфирблокамид.

Алифатические аморфные: РА MACM 12 - полиамид MACM 12, РА PACM 12 - полиамид PACM 12.

Полуароматические и ароматические, кристаллизующиеся - (PAA): PPA (РА 6Т, РА 6Т/6I, РА 6I/6Т, РА 6Т/66, РА 66/6Т, РА 9Т, HTN) -полифталамиды (полиамиды на основе терефталевой и изофталевой кислот), РА MXD6 - полиамид MXD6, полуароматические и ароматические, аморфные (PAA), РА 6-3-Т (РА 63T, РА NDT/INDT) - полиамид 6-3-Т [1].

Оглавление

- Введение

- Общая характеристика алифатических полиамидов

- Технические характеристики некоторых полиамидов

- Получение полиамидов

- Получение алифатических полиамидов

- Поликонденсация дикарбоновых кислот и диаминов - полиамидирование

- Поликонденсация диаминов, динитрилов и воды в присутствии катализаторов

- Гидролитическая или каталитическая полимеризация аминокислот лактамов

- Физико-химические закономерности получения полиамидов

- Влияние геометрических размеров стекловолокна на прочность полиамидов

- Изменение структуры и свойств наполненного полиамида ПА-6 Литература

Список литературы

- В.В. Киреев. Высокомолекулярные соединения. М. Высшая школа.

- Дж. Оудиан. Основы химии полимеров, М. "Мир".

- Ю.Д. Семчиков, в, а. Введение в химию полимеров. М. Высшая школа.

- Кер, атхан, р. Полимеры. М. Наука.

- А.М. Шур. Высокомолекулярные соединения, М. Высшая школа.

- Семчиков Ю. Д. Высокомолекулярные соединения: Учеб. для вузов. - М.: "Академия", 2005. - с.

- Э.Д. Сукачева, С.М. Бучинская, В.П. Лихота, С.И. Погореленко. Влияние геометрических размеров стекловолокна на прочность полиамидов. // Пластические массы, 1990, 5, с.

- Тurкоviсh R., Еrvin L., Роlymеr Еng. Sсi., 1983, v. 23, Nо 3, р.

- Павлов Н.Н. в кн.: Старение пластмасс в естественных и искусственных условиях. М., Химия, 1982, с.

- Gоgоlеvsкi S. е.а. Соllоid аnd Роlymеr Sсi., 1982, v. 260, 9, р.

- Пахомов П.М. и др. Высокомол. соед., 1984, т. Б26, 32, с.

- Rеlе V.В., Рарir Y.S.J. Макrоmоl. Sсi., 1977, v. 13, 3, р.

- Изменение структуры и свойств наполненного полиамида ПА-6 при длительном хранении в различных